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肿瘤基因检测泛癌种

安康肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一次抽血全面评估肿瘤用药方案,为治疗选择提供精准参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在安康,希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
  • 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用,想探索新可能的人。
  • 已完成治疗,希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,想预先评估自身是否适合的人。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
  • 在安康的多学科会诊后,医生建议通过此检测来辅助决策的人。

这个检测能查出什么?

我们的身体如同一个复杂的系统,肿瘤细胞可能在其中悄然出现。这项检测通过对血液中的DNA信息进行分析,主要从三个角度提供参考:一是检测超过180个与肿瘤密切相关的基因是否存在异常,这些发现可能提示某些靶向药物的适用性;二是评估“肿瘤突变负荷”和“微卫星不稳定”这两个指标,它们有助于了解免疫治疗可能产生的效果;三是分析一组可能影响化疗反应及副作用的基因,同时评估与遗传风险相关的基因状况。这些信息可以为您和医生提供更全面的参考,协助制定后续治疗方案。需要说明的是,检测结果是一项重要的参考信息,需由专业医生结合您的具体情况进行综合解读,它并不意味着一定能找到适合的药物或保证治疗效果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本,就像常规抽血检查一样。无需空腹,可以在一天中的任何方便的时间进行。在安康的合作机构,由专业人员采集约10毫升血液,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在地不便,也可以咨询安排邮寄采血包到家,在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析,对于血液中此类DNA含量足够的情况,能够提供高准确性的基因信息。其安全性高,仅涉及一次静脉采血。然而,结果的解读至关重要,必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出,这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具,旨在提供更多有价值的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概多久能出来?
从收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这个时间包括了复杂的测序、生物信息分析和报告撰写复核流程。我们会尽快推进,确保结果的准确性和报告的严谨性。
我行动不便,家人可以代我办理所有手续吗?
可以的。预约和付费环节家人可以代办。采样时,需要您本人在场签署知情同意书并采集样本,但我们可以提供上门服务以方便您。
这个价格包含医生看报告和给建议的费用吗?
是的,项目价格通常包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及由遗传咨询师或相关专业人士提供的首次报告解读服务。他们会帮您理解报告中的关键结果和临床意义。如需主治医生结合报告制定具体治疗方案,那是正常的诊疗过程。
我做了这个检测,以后如果病情有变化,还需要再复查做一次吗?
您好,通常建议在病情出现重大进展、或更换治疗方案前考虑复查。因为肿瘤的基因状态会随时间演变(产生新突变)或受治疗压力影响而改变。复查可以帮助了解最新的基因图谱,发现新的用药机会或耐药机制。是否需要复查、何时复查,应由您的主治医生根据您的具体治疗反应和病情变化来决策。
如果我临时改了主意,预约后可以取消或改期吗?
完全可以。如果您需要取消或更改预约时间,请及时联系您的专属顾问或客服。我们会根据您的情况进行灵活调整。请注意,如果检测套盒已寄出,可能需要您协助退回,具体流程客服会详细告知您。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采血。
  • 如果您近期输过血,请务必告知服务人员,可能会影响检测时机。
  • 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告,注意隐私保护。
  • 报告出具后,建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
  • 此项为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
  • 如有任何疑问,请随时联系您在安康的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-04-128人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-04-055人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。

2026-04-0810人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-03-195人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。

机构回复

谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。

2026-03-2629人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。

机构回复

谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。

2026-04-027人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-02-0615人觉得有用

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