安康肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已明确诊断，希望寻找可能有效治疗方案的您。
- 考虑进行靶向治疗，需要明确用药可能性的您。
- 评估是否适合免疫治疗，想了解TMB、MSI等指标的您。
- 在安康进行治疗，主治专业人士建议完善基因检查的您。
- 希望结合化疗敏感性基因结果，为方案选择提供更多依据的您。
- 治疗后希望监测基因变化，评估后续选择的您。
这个检测能查出什么？
如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑，这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容：一是检测164个与靶向用药密切相关的基因，查看是否存在特定的‘设计缺陷’（如突变、融合），这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过TMB、MSI和PD-L1表达水平，分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息，帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是，检查结果是一项重要的参考信息，最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您可以根据自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中，使用先前留存的组织样本（如石蜡切片）最为简便，无需再次取样。如果使用全血，通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在安康的合作机构或医院完成，过程会尽量轻柔。样本准备好后，可以通过专业物流安全寄送至检测中心，您无需亲自前往。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业内广泛应用的NGS技术（同时分析DNA和RNA），技术成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行，确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理，严格保护您的隐私。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下，可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型，而无法得出明确结论。如果结果提示需要，专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，无法使用医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
- 邮寄样本前，请确认包装符合生物安全运输要求。
- 报告出具后，建议由专业人士协助您解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
检测本身很专业，但价格确实不便宜，对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备，实验室环境维护成本也高，报告又那么厚一本，解读还那么仔细，也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本，并积极探寻与保险、公益项目合作的可能，让更多患者受益。
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
主治医生推荐做的。报告出来后，我收到的是一个需要解压的加密包，密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步，但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔，这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间，我们优先选择安全。双重交付方式（加密文件+独立短信密码）能最大程度防止信息在传输中被截取。
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
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