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肿瘤基因检测泛癌种

安康HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过抽血检测35个癌症相关基因,帮助评估您对特定靶向药物的可能反应。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为卵巢癌,正在探索更多治疗方案选择的您。
  • 被诊断为乳腺癌,考虑使用PARP抑制剂类靶向药的您。
  • 有明确的卵巢癌或乳腺癌家族史,希望进行健康管理的您。
  • 对抗肿瘤治疗方案有疑虑,希望通过基因信息辅助决策的您。
  • 在安康等城市就医,主治人员建议进行相关基因评估的您。
  • 希望了解自身是否携带可能与肿瘤风险相关的特定基因变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测是对您血液中与“同源重组修复”功能相关的35个基因进行分析。简单来说,这些基因像是一支负责修复细胞内部微小损伤的“维修队”。检测旨在发现这支“维修队”的成员(基因)是否存在天生的“工作指令”错误(胚系突变)。如果存在这类错误,可能会影响某些修复功能。这一信息的重要价值在于,它能提示一类名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能对您有较好的帮助,这类药物在某些类型的乳腺和卵巢相关情况中被应用。它提供的是关于药物疗效可能性的线索,是一种辅助信息。需要注意的是,它并非全能的预测工具,不能检测所有基因变化类型,也无法替代专业的全面评估,最终的方案选择需要结合多方面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您需要提供的样本是外周血,也就是普通的静脉血,采血量约为10毫升,与常规体检抽血类似。采样前无需空腹,可以正常饮食。整个采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,但通常很快消退。您可以在安康本地的合作采样点完成,部分机构也支持邮寄采样包到家,您预约护士上门采样或前往附近诊所采样后,再将样本寄回检测中心,非常灵活便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对于所涵盖的35个基因特定区域的检测具有高度的准确性。检测在专业的临床检验实验室进行,流程规范,保障样本和信息安全。报告结果基于严格的生物信息学分析和科学解读。请您理解,任何技术都有其适用范围,该结果主要用于评估PARP抑制剂疗效的参考。基因与健康的关系复杂,检测结果需要由专业人员结合您的具体情况来解读。如果检测发现有意义的变化,或您有更深入的疑问,专业人员可能会建议您进行遗传咨询或进一步的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能用来确诊癌症吗?
不能。本检测的核心目的是用于癌症治疗过程中的用药指导,而非用于癌症的初次诊断或筛查。癌症的诊断必须依靠影像学检查、病理活检等金标准方法。本检测是诊断明确后,为治疗方案选择提供补充信息。
如果检测出基因突变,报告里会写怎么用药吗?
报告会基于现有权威指南和临床试验数据,提示该突变与哪些PARP抑制剂的疗效相关。具体的用药选择和方案,需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
付了8800元,最后给我的就是一份纸质报告吗?感觉有点贵。
您好,您的花费不仅是换取一份纸质报告,更核心的是背后的技术服务:包括高质量的基因测序、专业的生物信息学数据分析、由专家进行的临床意义解读,以及一份能用于指导用药(如PARP抑制剂)的详细结果报告,这些构成了服务的价值。
我听说有“组织检测”和“血液检测”,这个HRR用血液测的准吗?万一不准怎么办?
用于检测胚系突变(从父母遗传来的突变),血液检测是金标准,非常准确。如果检测目的是寻找肿瘤组织中的突变,有时血液会受限于肿瘤DNA释放量。您的HRR检测是评估遗传背景,用血液样本是合适的。如果对结果有疑虑,可以与检测机构或医生探讨技术细节和质控情况。
如果我在安康采样,但之后去外地看病了,报告还能用吗?
完全可以。您的报告是全国通用的电子文档,您可以随时从我们的安全平台下载打印,提供给外地任何医院的医生作为治疗参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,目前不在社会医疗保险报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,并充分休息。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟至不出血,当天避免采血手臂提重物。
  • 若选择邮寄采样包,请收到后尽快安排采样,并按照说明及时寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人基因信息,属于隐私。
  • 报告中的专业结论和建议,务必与您的主理人员或专业人士沟通。
  • 检测结果基于当前科学认知,对未来健康状况无绝对预测作用。
  • 如有任何流程上的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

易** 已验证 家族史筛查

妈妈是肠癌患者,我们家属做功课选检测。你们家价格透明,没有隐藏收费,套餐包含的内容一目了然。对比有些机构问东问西最后才报价,体验好太多了。报告解读医生也很耐心,不懂的都解释了。

机构回复

谢谢您的用心比较和选择。价格透明、服务清晰是我们对用户的基本承诺。很高兴我们的专业解读服务能让您和家人更安心。后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-04-1217人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来的。最让我印象深刻的是样本交接环节,我看到护士把血样管放进一个专用的冷链转运箱,还当着我的面核对信息、封签,感觉对样本特别负责,流程严谨。

机构回复

您观察到的正是我们质量管控的重要环节。样本的规范采集、核对与冷链运输是确保检测准确性的第一步,我们对此有严格的SOP要求。感谢您的信任与认可。

2026-04-0532人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

环境干净整洁,护士戴口罩和手套操作,卫生方面没得说。抽血时让我选了胳膊,还帮我调整了座椅高度,很人性化。整个过程就像在高级私立诊所,舒适度很高。虽然价格不菲,但这份安心值得。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的高度评价!“高级私立诊所”般的体验是我们追求的服务标准。您将舒适与安心关联到价值上的认可,对我们而言是莫大的鼓励。

2026-04-0842人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

报告包装得像一份精美的礼物,还附有数据解读的联系方式和后续服务说明。但我觉得报告里的摘要部分可以更突出、更简明,现在要找关键结论还得在几十页里翻一会儿,对普通用户来说不够直观。

机构回复

感谢您非常具体的建议。我们已记录您的需求,将在下一次报告模板更新时,重点优化摘要部分的表现形式,力求让核心结论一目了然,提升您的阅读体验。

2026-03-1925人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

来做家族史筛查。咨询前填了详细的电子问卷,到了之后咨询师明显提前研读过,直接就我的情况切入重点,效率超高。房间里的设备也很先进,咨询师通过平板实时调取资料演示,交互感很强。

机构回复

谢谢您的反馈。充分的预评估能让咨询交流更聚焦、更高效。我们借助数字化工具提升服务精准度,目标就是让您的每一分钟都有价值。很高兴您有好的体验。

2026-03-2626人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

检测准确性和服务都满意,就是出报告时间比预期晚了三天。虽然知道可能因为复核严谨,但等待期间挺焦虑的。另外价格确实偏高,希望能有更多优惠让更多病友用得上。

机构回复

真诚为您等待的焦虑致歉。为确保报告的准确性,有时个别复杂样本需要更充分的复核分析,感谢您的理解与等待。关于价格,我们也会积极评估,争取推出更多普惠方案。

2026-04-0214人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

肠癌术后三年,这次复查医生建议加做这个基因检测,看有没有新的用药机会。自费部分有点心疼,但考虑到是动态监测病情、寻找新方案的手段,比盲目换化疗可能更省钱少受罪。报告出来有新的发现,正在和主治医讨论新方案,感觉抓住了新的希望。

机构回复

动态监测和寻找新靶点是晚期癌症管理的重要环节。很高兴我们的检测在您的康复之路上提供了新的线索。祝愿新方案有效,祝您早日康复!

2026-01-2965人觉得有用

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